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Wilson disease affects the rare genetic condition that results in the build-up of copper within various organs. This deteriorating condition can damage the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms differ widely often manifest fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early diagnosis and treatment are crucial in slowing down the advancement of t
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the system's inability to properly remove excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt th